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ELISA試劑盒測定中試劑的準備zui為關(guān)鍵
更新時間:2015-01-04   點擊次數(shù):1018次

       在臨床實驗室,對試劑準備一般不太注意,通常的做法是,在實驗時將試劑從冰箱中拿出來即用,而忽略了這種做法有可能影響后面溫育時間不夠的問題,ELISA試劑盒其直接的后果是對一些弱陽性標本的檢測出現(xiàn)假陰性。因此在的是在實驗開始前,將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20分鐘以上后,再進行測定,以使試劑盒在使用前與室溫平衡。這樣做的目的,主要是為了在后面的溫育反應(yīng)步驟中,能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度能較快地達到所要求的高度,以滿足測定要求。其次,

①磷酸鈉鹽緩沖液(0.1mol/LpH6.0):稱Na2HPO4·12H2O2.2g,NaH2PO4·2H2O 6.84g,用蒸餾水溶解,定容至500mL。

② TMB 貯液:稱60mgTMB 溶于10mL 二甲基亞砜中,4℃避光保存。

③底物應(yīng)用液:現(xiàn)用現(xiàn)配,磷酸鈉緩沖液10mL,TNB 貯液10μL。30%H2O2 15μL,混勻。

7. 終止液:2mol/LH2SO4

四、操作步驟

①抗原包被:兔抗人IgG 作為抗原,用包被液l:8000稀釋,100μL/孔加入聚苯乙烯96孔反應(yīng)板

中。4℃放置過夜。

②洗滌:次日傾去凹孔內(nèi)的液體,洗滌液洗3次。

③封閉:加l00μL/孔封閉液,室溫放置0.5h。

④洗滌:用洗滌液洗3次。

⑤加待測樣品(一抗):將含單克降抗體的細胞培養(yǎng)上清在另—塊板上用PBS 連續(xù)稀釋(按照1:2或1:10),100μL /孔加到已包被的板上,每個樣品平行做兩份,PBS 或空白培養(yǎng)基作為陰性對照,已知樣品作為陽性對照。加蓋37℃恒溫箱溫育1~2h。

⑥洗滌:用洗滌液洗3次。

⑦加酶標抗抗體:兔抗鼠IgG-HRP,用封閉液l :8000稀釋,100μL/孔,加蓋37℃恒溫箱溫育1h。

⑧洗滌:用洗滌液洗5次,蒸餾水洗2次。

⑨顯色:加新鮮配制的底物溶液100μL/孔,室溫暗處放置5~30min,顯示藍色。

⑩終止反應(yīng)、比色:加50μL/孔終止液.顏色變黃;用酶標儀測定450nm 處各孔的吸光值,陽性反應(yīng)的zui大稀釋度為待測樣品的效價。

       目前的商品ELISA試劑盒中的洗板液均需在實驗室使用時對所提供的濃縮液稀釋配制,因此稀釋時所用的蒸餾水或去離子水應(yīng)保證質(zhì)量。此外,當試劑盒以O(shè)PD為底物時,則底物溶液應(yīng)在反應(yīng)顯色前臨時配制。

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